A continuación brindamos indicaciones del lavado de las medias de compresión para mantener su efectividad y atractivo:

Cómo ponerse y quitarse los artículos de compresión

El aumento del número de cirugías plásticas ejecutadas y la mayor frecuencia de cirugías combinadas se incrementa la posibilidad de complicaciones, los cuales son aspectos que dejan el cirujano plástico vulnerable.

Sigvaris ofrece ropa de compresión para la mayoría de las necesidades médicas, que van desde el nivel médico estándar hasta soluciones altamente sofisticadas para indicaciones específicas y edemas complejos.

Las fundas de talla única se pueden reemplazar en cuestión de segundos, y nuestras bombas VascuEase se pueden reutilizar varias veces.

Permeabilidad comprobada en lesiones complejas de SFA El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de la prótesis endovascular para tratar lesiones largas y complejas en la arteria femoral superficial (SFA). Resultados • 88% de permeabilidad primaria a 12 meses en lesiones complejas de SFA (n = 103) • 21,8 cm de longitud media de la lesión • 65,7% de oclusiones totales crónicas (CTO) • 84,5% de lesiones C&D TASC II Conclusiones El stent recubierto Gore® Viabahn® con heparina, en lesiones largas y complejas en la Arteria Femoral Superficial en pacientes con claudicación es seguro y efectivo a largo plazo, con 79,1% libre de TLR y sin amputación, isquemia aguda de miembro o fractura del dispositivo con seguimiento a 5 años.

Datos claros, prevención de accidentes cerebrovasculares segura El estudio REDUCE de Gore® (GSO, Cardioform) es el único ensayo IDE (Investigational Device Exemption, exención para dispositivo en fase de investigación) estadounidense que logró su criterio principal de valoración y mostró la mayor reducción de STROKE isquémico recurrente (77% de reducción), en todos los tamaños de derivación del FOP (Foramen Oval Permeable) respecto al tratamiento farmacológico por sí solo. Eficacia El cierre del FOP con el oclusor septal GORE ® CARDIOFORM ofrece una solución avanzada para los equipos de accidentes cerebrovasculares y sus pacientes con accidentes cerebrovasculares criptogénicos. Demostración rápida de una reducción estadísticamente Significativa de accidentes cerebrovasculares: se alcanzó el criterio de valoración principal en el análisis por intención de tratar con un seguimiento medio de 3,4 años. Alcanzó el criterio de valoración principal en TODAS las anatomías del FOP y TODOS los tamaños de derivación.

La endoprótesis de rama ilíaca GORE® EXCLUDER® es la primera solución de rama aórtica disponible en el mercado aprobada en los EE. UU. Y está totalmente diseñada para preservar el flujo sanguíneo a las arterias ilíacas internas y externas. Diseñado exclusivamente para su uso en las arterias ilíacas. Rango de tratamiento de la arteria ilíaca interna de 6,5 a 13,5 mm Rango de diámetro de tratamiento de la arteria ilíaca externa de 6,5 a 25 mm Endoprótesis AAA GORE EXCLUDER Precisión /Facilidad de uso: Despliegue reposicionable en dos etapas para una colocación precisa del componente ilíaco Puerta ilíaca interna precanulada y colocación bifemoral para facilitar su uso Flexibilidad: Entrega de perfil bajo (16 Fr) para un mejor acceso y seguimiento de la endoprótesis Datos de 3 años El ensayo clínico IDE de EE. UU. Tiene datos de seguimiento de 3 años para todos los pacientes desde la inscripción primaria (n = 63)